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烟气海水法脱硫作为一项成熟可靠的技术，在国际上已经有近年的成功应用经验，近年来国内投运的海水法脱硫项目也越来越多。海水法脱硫因系统简单维护方便运行费用低而越来越受到滨海电厂的青睐，但海水在吸收二氧化硫的同时，也将烟气中部分烟尘以及重金属洗脱并携带入海，脱硫排水是否会对周边海域的生态环境造成负面影响，已成为环评审批以及是否能够推广应用的关键。本文从理论计算和已投运电厂的长期运行监测两个方面对海水脱硫排水水质进行了分析，结果表明在采用成熟工艺的前提下，海水脱硫的排水水质包括重金属等指标，全部可以达到我国海水三类标准，绝大部分指标满足海水一类标准，而且通过对国内外已经投运项目的长期监测，也未发现对周围海域的生态环境造成不利影响。
滨海电厂几乎都采用敞开式海水直流冷却系统，海水被送入凝汽器换热后再回到大海。海水脱硫是利用凝汽器排水对锅炉烟气进行洗涤脱硫恢复处理后再排放。海水脱硫技术系统简单，仅包括烟气系统SO吸收系统海水供应系统和海水水质恢复系统四个部分。海水脱硫工艺流程见下图。从计算结果看，金属浓度增量仅占海水本底值的百分之几。铅因为本底值偏高而超出一类标准，但仍然满足二类要求。排入海水中的重金属增量取决于燃煤重金属含量和电除尘器的效率，煤种不同，烟尘中的各种重金属元素的含量变化也较大，但它们在烟尘中均为微量元素，而且通过除尘器以后，%以上汞除外都被除尘器捕集,所以排入海中的重金属量非常少。
放射性活度测定方法放射免疫分析中经抗原抗体反应和BF分离后通过检测放射性量来反映待测物的含量。放射性量的检测需特殊的仪器，放射免疫分析仪实际上就是进行放射性量测定的仪器。测量仪器有两类，即晶体闪烁计数仪主要用于检测γ射线，如IICr等和液体闪烁计数仪主要用于检测β射线，如HPC等。无论是晶体闪烁计数仪还是液体闪烁计数仪都是将射线放射能与闪烁体的作用转换成光脉冲光能，然后用光电倍增管将光脉冲转换成电脉冲电能，电脉冲在单位时间内出现的次数即仪器记录的cmp值反映了发出射线的频率，而电脉冲的电压幅度则反映了射线能量的高低。
计数单位是探测器输出的电脉冲数，单位为cpm计数/分，也可用cps表示。如果知道这个测量系统的效率，还可算出放射源的强度，即dpm衰变/分或dps衰变/秒。闪烁体闪烁体是将核辐射能激发分子转化成可探测闪光的荧光物质。常用的有有机闪烁体无机闪烁体和特殊闪烁体等。光电倍增管光电倍增管的作用是有选择性地把闪烁体发出的极弱闪光的一部分转换成电信号。光电倍增管的基本结构主要包括光电转换电子倍增和电子收集装置三个部件。
在医学检验中，用于体外样品放射性测量的井型闪烁探测装置中的晶体及光电倍增管等是装在一只有盖的铅室中的。由于探测效率和探头相对于样品的几何位置关系十分密切，测量中要特别注意。还要避免样品对探头的污染，一旦造成污染，要及时进行有效的去污处理，以免使仪器本底增高，影响装置性能指标。多道脉冲分析器多道分析器MCA是进行能谱分析的重要仪器，现代的MCA与通用微型计算机有许多共同特性，是现代核探测分析及放射影像装置的重要组成部分。
脉冲高度分析器的基本原理比例放大器甄别器和反符合电路三部分组成了典型脉冲高度分析器的主体。由光电倍增管产生的输出脉冲与γ射线等在NaITl等闪烁体内失去的能量成正比。将此脉冲信号输入放大器进行放大，由于输入脉冲高度与输出脉冲高度是按比例设计的，该放大器称比例放大器。经比例放大的脉冲信号再被送入甄别器。由上限和下限两个甄别器组成，分别让脉冲高度高于下限甄别器预定电压U的信号及高于上限甄别器预定电压U+△U的信号送入反符合电路。
合成标准不确定度计算I标准不确定度分扯一览表符号不确定度来源标准不确定度分扯测扯质复性多功能标准表误差计算器导线和端子接触电阻温湿度对上述各不确定度分扯分析可知，各分社相互独立，不确定度来源的各个分批均为相对不确定度分证，则本装笠的相对合成标准不确定度为扩展不确定度取则相对扩展不确定度为第三章电劝计量器具建标申诀书和技术报告编写示例十检定或校准结果的验证实验方案采用传递比较法。实验结果电压电流由测址结果可知，大值为,小于装置的扩展不确定度,则，说明装置的不确定分析正确，测橄结果可靠，该装置通过验证。电磁计童器具遠标指南结论本项标准的性能符合检定系统表和计址检定规程的要求，待考核合格后可以开展S级及以下等级单相电能表的检定校准T作。十二附加说明第三章电咙计量器具建标申请书和技术报告编写示例示例三相电能表检定装置计橇标准考核复查申请书量标证字第号计量标准名称三相电能表检定装置计量标准代码申请考核单位组织机构代码单位地址邮政编码联系人联系年月日电劝计量器具建标指南说明根据《中华人民共和国计扯法》的有关规定，凡建立社会公用计址标准或部门企事业单位高计量标准，需经有关质量技术监督部门主持考核合格后方可使用。
申请新建计标准考核，申请考核单位应当提供以下资料《计量标准考核复查申请书》原件和电子版各一份；《计量标准技术报告》计扯标准器及主要配套设备有效的检定或校准复印件一套；开展检定或校准项目的原始记录及相应的模拟检定或校准复印件两套；检定或校准人员资格证明复印件一套；可以证明计量标准具有相应测量能力的其他技术资料；如采用计蜇检定规程或计量校准规范以外的技术规范，应当提供技术规范和相应的证明文件复印件一套。
申请计标准复查考核，申请考核单位应当提供以下技术资料《计量标准考核复查申请书》原件和电子版各一份；《计量标准考核》原件一份；《计鼠标准技术报告》原件一份；《计量标准考核》有效期内计量标准器及主要配套设备的连续有效的检定或校准复印件一套；随机抽取的该计址标准近期开展检定或校准工作的原始记录及相应的检定或校准复印件两套；《计量标准考核》有效期内连续的《计量标准重复性试验记录》复印件一套；《计量标准考核》有效期内连续的《计量标准稳定性考核记录》复印件一套；检定。
第三章电功计量器具建标申请书和技术报告编写示例计让标准名称兰相电能表检定装置计址标准考核号存放地点计拭标准总价值万元计扯标准类别应补会公用口计肚授权口部门高口计址授权口企事业高口计址授权前两次复查时间和方式年月口书面审查口现场考评年月日口书面审查口现场考评测址范围不确定度或准确度等级或大允许误差级扯标准器名称型号测扯范围不确定度或准确度等级或大允许误差制造厂及出厂编号检定期或校间周末次检复定或校隔准日期检定或校准机构及号计三相电能表检验装置。
《计标准考核复查申请书》一般使用A复印纸，采用计算机打印，如果用墨水笔填写，要求字迹工整清晰。注只有申请复查考核时才填写计量标准考核号复查时间和方式。利用该标准可对电能计扯仪表进行型式评价实验，开展强制检定校准服务，对初装电能表进行首次检定，对产生贸易纠纷的电能计批仪表进行仲栽实验。该计址标准的服务对象主要为电能表生产企业供电公司和电能表用户。二计扯标准的工作原理及其组成三和电能表计址标准的下作原理如下图所示。
三相电能表检定装笠采用标准电能表法中的“高频脉冲数预置法检定电能表，计算被检电能表的相对误差。标准表电压端与被检表的电压端并联，接功率源的电压输出端，标准表电流端与被检表的电流端串联，接功率源的电流输出端，被检表和标准表都在连续运行的情况下，标准表的高频脉冲信号送入装置误差计，当被检表输出N个低频脉冲数或转数时，误差计读出这段时间内标准表累计的高频脉冲数作为实测高频脉冲数m,再与算定或预置的高频脉冲数。
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取下放蒸馏水的小烧杯，并用滤纸轻轻吸去玻璃电极上的多余水珠。在小烧杯内入选择好的，已知pH的标准缓冲溶液。将电极浸入。注意使玻璃电部小球和甘电极的毛细孔浸在溶液中。轻轻摇动小烧杯使电极所接触的溶液均匀。根据标准缓冲液的pH，将量程开关拧到0~7或7~14处。调节控温钮，使旋钮指示的温度与室温同。调节零点，使指针指在pH7处。轻轻按下或稍许转动读数开关使开关卡住。调节定位旋钮，使指针恰好指在标准缓冲液的pH数值处。放开读数开关，重复操作，直至数值稳定为止。校整后，切勿再旋动定位旋钮，否则需重新校整。取下标准液小烧杯，用蒸馏水冲洗电极。测量将电极上多余的水珠吸干或用被测溶液冲洗二次，然后将电极浸入被测溶液中。
并轻轻转动或摇动小烧杯，使溶液均匀接触电极。被测溶液的温度应与标准缓冲溶液的温度相同。校整零位，按下读数开关，指针所指的数值即是待测液的pH。若在量程pH0~7范围内测量时指针读数超过刻度，则应将量程开关置于pH7~14处再测量。测量完毕，放开读数开关后，指针必须指在pH7处，否则重新调整。关闭电源，冲洗电极，并按照前述方法浸泡。酸度计注意事项防止仪器与潮湿气体接触。潮气的浸入会降低仪器的绝缘性，使其灵敏度、度、稳定性都降低。玻璃电极小球的玻璃膜极薄，容易破损。切忌与硬物接触。玻璃电极的玻璃膜不要沾上油污，如不慎沾有油污可先用四氯化碳或冲洗，再用酒精冲洗，后用蒸馏水洗净。甘电极的氯化钾溶液中不允许有气泡存在。
其中有极少结晶，以保持饱和状态。如结晶过多，毛细孔堵塞，好从新灌入新的饱和氯化钾溶液。如酸度计指针抖动严重，应更换玻璃电极。酸度计所用的标准缓冲液的试剂容易提纯也比较稳定。pH=4.00的标准缓冲液称取在105℃干燥1小时的邻苯二甲酸氢钾5.07g，加重蒸馏水溶解，并定容至500ml。pH=6.88的标准缓冲液称取在130℃干燥2小时的磷酸二氢钾，磷酸氢二钠或无水磷酸氢二钠，加重蒸馏水溶解并定容至500ml。pH=9.18的标准缓冲液称取硼酸钠无水硼酸钠加重蒸馏水溶解并定容至100ml。目前，实验室使用pH计电极大部分都是复合电极。其优点是使用方便，不受氧化-还原物质的影响，且平衡速度快。使用时应注意以下事项：使用时应将pH电极加液口所套橡胶套和下端橡胶皮套全取下。
以保持电极内氯化钾溶液的压差。使用前检查玻璃电极前端球泡，正常情况，电极应透明无裂纹，球泡内应充满溶液，不能有气泡存在。一般采用二点标定，6.86pH(25℃)作为点，4.00pH(25℃)或9.18(25℃)pH作为第二点（注意标定值应与该标准溶液在实际测得温度下的标准值相一致）。标定过程中尽可能让pH值稳定后再按确认键。一般pH电极性能较好时，标定后斜率在98%以上，性能略微下降应在95%以上，低于90%建议更换电极。在标定状态下，反应较慢且稳不下来是pH电极性能下降的体现。pH复合电极不宜测有机物、油脂类、粘稠类等物质。pH复合电极的使用，容易出现问题的是外参比。电极的液接界处，液接界处的堵塞是产生误差的主要原因。
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