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微孔板式ELISA仪器均为开放式的，即适用于所有微板式ELISA试剂。ELISA检测结果的精密度主要取决于试剂的质量。全自动ELISA仪器本身的精密度一般在%左右。应用优质试剂测定结果的精密度，定量测定可达到%以下；常用的定性测定为感染性疾病抗原抗体的检测，精密度在%左右。管式固相酶免疫测定仪应用管式固相载体的分析仪器不多，在我国应用的有年德国推出的全自动管式分析系统和配套试剂。试剂包括用链霉亲和素包被的聚苯乙烯管生物素结合的抗原或抗体，辣根过氧化物酶标记的抗体和显色底物ABTS。
测定中标准曲线可使用星期，每次测定只需一点定标。测定的精密度CV在%左右。测定项目齐全，包括激素肿瘤标志心肌标志和感染性疾病的抗原抗体等。法国生产的是一种特殊形状的管式全自动ELISA的分析仪，配套使用一个特别的“试剂条”。微粒固相酶免疫测定仪美国生产自动酶免疫分析仪应用聚苯乙烯微粒颗粒直径μm作为固相，特异抗体或抗原包被在微粒上。次抗原抗体反应后，将反应液通过特制的玻璃纤维膜，聚苯乙烯微粒吸附在玻璃纤维膜上，液体则通过膜滤出。
以后的反应在膜上进行，用过滤方式洗涤。标记酶为碱性磷酸酶，底物为-甲基伞酮磷酸酶，反应后进行荧光测定。其后生产的作药物测定的荧光偏振分析仪与一体多项目全自动免疫分析仪也在检验实验室广泛应用。磁微粒固相酶免疫测定仪磁微粒可用磁铁吸引与液相分离，是免疫测定中较为理想的固相载体，较早应用磁微粒作为酶免疫测定固相的是瑞士出品的分析系统，由分光光度测读仪磁铁板和试剂部分组成。试剂包括抗异硫氰酸荧光素抗体，特异抗体或抗原包被的磁微粒，结合的特异抗体或抗原，碱性磷酸酶标记的特异抗体或抗原及底物酚肽磷酸酯。
其应用的抗抗体是与亲和素-生物素原理相同的间接包被系统，反应模式与电化学发光免疫测定亦相似。反应在试管中进行，基本上用手工操作。反应结束后将试管架放在磁铁板上，磁微粒被磁铁吸引至管底，完成固相与液相的分离。酶作用后反应液呈粉红色。发光免疫技术根据示踪物检测的不同而分为荧光免疫测定化学发光免疫测定及电化学发光免疫测定三大类。化学发光免疫根据标记物的不同，有化学发光免疫分析微粒子化学发光免疫分析电化学发光免疫分析化学发光酶免疫分析和生物发光免疫分析等分析方法。
此参数对于采用负反应分析酶活性的方法甚为重要，下面以丙氨酸氨基转移酶为例简述设置MIN-OD的步骤，选择一份高活性酶的混合血清，用生理盐水稀释，得到一组从低浓度至高浓度的丙氨酸氨基转移酶溶液；把这一组溶液按仪器设定的程序进行测定，并打印出反应曲线；从曲线中可以发现当酶活力达到一定临界浓度时，该临界浓度的反应曲线在连续监测时间内成线性，但是在监测时间后成非线性，即连续监测时间的后一个读数点正好是线性与非线性的临界点，所以该点的吸光度是在连续监测时间内酶促反应没有发生底物耗尽时所能达到的小吸光度。
当酶活力高于上述临界浓度时，反应曲线在连续监测期内已不呈线性反应，有些仪器自动选择弹性速率功能，能自动选择反应曲线上连续监测期内仍呈线性的吸光度数据计算结果，使酶活性测定的线性范围得以扩大，可以减少稀释及重测次数降低成本。试剂吸光度上限下限试剂吸光度上限为正向反应用，可参考试剂盒说明书数值折算成所用比色杯的光径。如试剂盒要求上限为，比色杯光径cm，则试剂吸光度上限设置为。试剂吸光度下限为负向反应用，设置法同试剂吸光度上限。
每种试剂都有一定的空白吸光度范围，试剂空白吸光度的改变往往提示着该试剂的变质，此时应更换合格试剂。线性范围试剂盒的线性范围与试剂质量反应时试剂/样品比有关，应实测试剂盒的线性范围。当样品浓度低于线性下限应增加样品量重测，而高于线性上限则应稀释后重测。使用任何一种方法测定某待测物时，待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，仪器将显示测定结果超过线性范围的提示，多数分析仪会自动将样品减量或增量重新测定。
校正方法仪器内的设置的校正方法一般包含二点校正多点校正非线性校正等。二点校正是指用一个浓度的标准品和一个试剂空白进行校正的方法，该法要求反应必须符合朗伯-比尔定律，即标准曲线呈直线。多点校正是多个具有浓度梯度的标准品用非线性法进行校正，适用于标准曲线呈各种曲线形式的项目，如多数的免疫浊度法。非线性校正包括对数校正指数校正量程法校正等，标准曲线呈对数或指数曲线特征的项目可选择所对应的方法校正，量程法则是根据标准曲线上每两点间浓度与吸光度的关系计算待测物的浓度。
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