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检测结果的临床用途如误差对患者诊治的影响决定质量控制时间的大间隔。质控方法的基础是质控检测值与质控物设定值的持续一致。实验室应该建立期望的均值和质控界限。不能将厂家提供的范围作为日常的可接受的质控界限。所建立的质控限通常比厂家提供的范围要窄些，因此更能提炼出信息。有文献提到厂家提供的范围对于日常质控界限来说太宽，使用这个范围将阻碍统计质量控制的使用。在美国，实验室必须建立可接受的性能范围，如果实验室使用厂家建立质控界限，实验室必须有文件验证其质控结果与建立的质控界限是相关的。
质控测定均值和质控界限的建立是质控过程中的关键步骤。来自其他实验室的均值标准差和质控界限不能反映本实验独特的工作状态，每个实验室必须建立各自的质控物均值标准差和质控界限。将新批号的质控品与当前使用的质控一起测定，然后按以下步骤转换成新批号的质控物。为新批号质控品的每一个浓度水平建立一个新的质控图框架，将已确认的新质控品的值和更新的信息输入框架中；将各个浓度水平的质控物在各自的质控框架检测次以验证新批次的质控物。
确保三次检测的均值落在厂家设定的范围内，无需特别考虑与任何发布均值的匹配；每天对每个水平质控品至少检测次，持续到天计算每一被测量的新均值；将每个水平计算的均值与厂家说明书中规定的范围进行比较。如果计算的均值落在规定范围之内，则用这个均值来代替厂家所给的值。只有使用各实验室各自的数据建立的质控界限才能科学的使用质控规则，厂家提供的质控物范围不适合用于实验室仪器的常规质控。质控界限是通过评价每一质控水平到个月的数据来确定的。
提取范围有限等问题应用受到限制，而微波萃取技术则异军突起。微波萃取，即微波辅助萃取，是用微波能加热与样品相接触的溶剂，将所需化合物从样品基体中分离，进入溶剂中的一过程。1986年，Ganzler等人首先报道了微波用于天然产物成分的提取。十多年来，此项技术已广泛应用于食品、生物样品及环境样品的分析与提取。本文将对微波萃取技术的机理、特点和在天然产物提取中的应用作一综述，并展望其发展趋势及应用前微波萃取的原理微波是频率在300MHZ至300GHZ之间的电磁波，它具有波动性、高频性、热特性和非热特性四大基本特性。常用的微波频率为2450MHZ。
微波加热是利用被加热物质的极性分子（如H2O、CH2Cl2等）在微波电磁场中快速转向及定向排列，从而产生撕裂和相互摩擦而发热。传统加热法的热传递公式为：热源→器皿→样品，因而能量传递效率受到了制约。微波加热则是能量直接作用于被加热物质，其模式为：热源→样品→器皿。空气及容器对微波基本上不吸收和反射，从根本上保证了能量的快速传导和充分利用。Pare等提出假设：微波透过对微波透明的溶剂，到达植物物料内部维管束和腺细胞内，细胞内温度突然升高，连续的高温使其内部压力超过细胞空间膨胀的能力，从而导致细胞破裂；细胞内的物质自由流出，传递到周围被溶解。微波可选择性加热不同极性分子和不同分子的极性部分，从而使其从中分离。
进入到介电常数较小、微波吸收能力相对较差的溶剂中，从而有效成分被提取。自Pare提出微波破壁的假设以来，已有一些学者提出了意见。有学者通过对新鲜银杏叶微波辅助提取后微观结构的变化观察发现，植物发生较为明显的变化，主要表现在有质壁分离现象，细胞器、淀粉粒等胞内物质被破坏，但微波辅助提取没有使细胞壁破裂。无论微波破壁与否，微波对极性物质的提取的优越性，已得到了众多研究者的肯定。正确维护高低温湿热试验箱方法环境试验设备品种繁多，但使用广泛的环境试验设备为高温、低温、湿热试验箱，而现今比较流行是集合了高温、低温、湿热为一体的试验箱—高低温湿热试验箱，它的修理难度较其它环境试验设备大，且具有代表性。下面就高低温湿热试验箱为例。
谈一谈高低温湿热试验箱的构造及一些常见故障和排除方法。常见高低温湿热试验箱的构造试验人员除正确按操作规程操作，还应该对其结构有所了解。高低温湿热试验箱由箱体、风循环系统、制冷系统、加温系统和控湿系统组成。风循环系统一般采用可调节送风方向的结构；加湿系统有采用锅炉加湿的和表面蒸发二种；降温、去湿系统采用空调工况制冷结构；加热系统采用电热鳍片加热和电炉丝直接加热二种结构；温湿度测试方法采用干湿球测试方法，也有用湿度传感器直接测量方法；控制和显示操作界面采用温湿度分开独立和温湿度组合控制器等方式。高低温湿热试验箱的一些常见故障和排除方法：在高温试验中，如温度变化达不到试验温度值时，可以检查电器系统，逐一排除故障。
如温度升得很慢，就要查看风循环系统，看一下风循环的调节挡板是否开启正常，反之，就检查风循环的电机运转是否正常。如温度过冲厉害那么就需要整定PID的设置参数。如果温度直接上升，过温保护，那么，控制器出故障，须更换控制仪表。低温达不到试验的指标，那你就要观察温度的变化，是温度降的很慢，还是温度到一定值后温度有回升的趋势，前者就要检查一下，做低温试验前是否将工作室烘干，使工作室保持干燥后再将试验样品放入工作室内再做试验。高低温湿热试验箱工作室内的试验样品是否放置的过多，使工作室内的风不能充分循环。在排除上述原因后，就要考虑是否是制冷系统中的故障了，这样就要请厂家的专业人员进行检修。后者的现象是设备的使用环境不好所致。
设备放置的环境温度，放置的位置（箱体后与墙的距离）要满足要求（在设备操作使用说明中都有规定）。高低温湿热试验箱在做湿热试验中，出现实际湿度会达到或者实际湿度与目标湿度相差很大，数值低得很多，前者的现象：可能是湿球传感器上的纱布干燥引起，那就要检查湿球传感器的水槽中是否缺水，水槽中的水位是由一水位控制器自动控制的，查水位控制器供水系统是否供水正常，水位控制器工作是否正常。另一种可能就是湿球纱布因使用时间长，或供水水质纯净度的原因，会使纱布变硬，使纱布无法吸收水份而干燥，只要更换或清洗纱布即可排除以上现象。后者的现象主要是加湿系统不工作，查看加湿系统的供水系统，供水系统内是否有一定的水量，控制加湿锅炉水位的水位控制是否正常。
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如果实验室要换一台新的仪器，将其与实验室现有的仪器做比对是很重要的，以保证患者结果不受仪器更换的影响。厂家的确认研究可能不包括实验室现有仪器的模式。具体检测方法的参考区间根据目标人群个体内和个体间的生物学变异样本的数量分成亚组非常重要。分析前的各方面应该严格控制，以保证从一般人群中获得标本的重现性。分析过程的标准化可使不同人群的数据具有可比性，并且终的结果都能用于不同地方不同时间的人群。参考限的计算方法可以影响获得的结果，如使用不适当的统计方法或不正确的排除了离群值。
欧洲关于医疗体外诊断装置的指导说明条款提出参考区间应该周期性修订，特别是每一次改变了分析或分析前程序。认可管理组织也要求实验室评价其参考区间的适合性。商品质控物是用于质量控制以商品的方式获得的液体冰冻或冻干的物质，它与校准物质相似，但是质控物要通过校准后的仪器和稳定的血标本校准物质进行转换赋值。用商品质控物来进行质量控制是将质控物测定值画在质控图上用质控规则来对数据进行直观的描述和解释。用于血液学仪器的商品质控物需要两个水平的分析浓度正常值和高值，不使用稀释的低值的如白细胞减少的和血小板减少的和“肿瘤学”质控物。
在控制批的频次与处理患者样本数量之间应有一些关系。商品质控物说明书已描述用于特定的分析仪，实验室应文件记录产品的使用如标签说明所示。如厂家所指出“必须认识到质量控制数据中测量的是一个替代系统，用于克服与人全血样品运输有关稳定性挑战。”如果日常的质控结果在控，则可以假定在质控界限的患者结果都是合理的，可以发报告。与患者标本相关的质量控制测定越少，处于失控状态的患者检测结果则越多。每批内至少检测一个正常水平和异常水平的质控物质以确保患者结果的满意。
进一步的性能保证可以通过批内额外的质控检测，这可以根据监管或认可要求来定。每一个分析批的前中后都应该进行定量检测质量控制程序。质量控制的实施作为患者检测整体的一个部分。在选择合适的质量控制检测频率方面，实验室应该考虑到在质控标本检测后可能出现系统误差，一旦出现将它持续存在直到下一个质量控制事件。即使误差在两次质控被发现也不知道是在何时出现的。“批”的定义应该与分析仪的工作量和稳定性有关，不能简单的按照时间来确定。
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