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申请新建计扯标准考核，申请考核单位应当提供以下资料)《计量标准考核复查申请书》原件和电子版各一份；《计量标准技术报告》原件一份；计量标准器及主要配套设备有效的检定或校准复印件一套；开展检定或校准项目的原始记录及相应的模拟检定或校准复印件两套；检定或校准人员资格证明复印件一套；可以证明计址标准具有相应测掀能力的其他技术资料；如采用计检定规程或计量校准规范以外的技术规范，应当提供技术规范和相应的证明文件复印件一套。申请计戴标准复查考核，申请考核单位应当提供以下技术资料《计量标准考核复查申请书》原件和电子版各一份；《计扯标准考核》原件一份；《计量标准技术报告》原件一份；《计量标准考核》有效期内计量标准器及主要配套设备的连续有效的检定或校准复印件一套；)随机抽取的该计址标准近期开展检定或校准工作的原始记录及相应的检定或校准复印件两套；《计量标准考核》有效期内连续的《计量标准重复性试验记录》复印件一套；《计量标准考核》有效期内连续的《计量标准稳定性考核记录》复印件一套；检定。
第三章电磁计童器具建标申请书和技术报告编写示例计扯标准名称数字功率表标准装置计批标准考核号存放地点计址标准总价值万元计址标准类别双衬会公用计批授权口部门高口企事业高口计授权口计址授权前两次复查时间和方式年月日口书面审查年月日口书面审查现场考评应现场考评测扯范围谐波次数次相位不确定度或准确度等级或大允许误差相位。
《计量标准考核复查申请书》一般使用A复印纸，采用计算机打印，如果用墨水笔填写，要求字迹工整清晰。注只有申请复查考核时才填写计量标准考核号复查时间和方式。值得一提的是，电功率的测批对能源计扯有行重要的意义，它直接承担着能源计址中起关键作用的电平衡电力质忧分析等计址器具的批值传递和溯源任务，对功率计等其他计让器具的扯值传递也起着非常重要的参考作用。这里建立的数字功率标准装罚是华北地区功率参数的高标准，包含功率电压电流功率相位功率因数频率等多项参数，是电学标准中所含参数多涉及面广的计扯标准，也是承担检测工作十分重要的计扯标准之一。
电硉计量器具建标指南=计拭标准器及主要配套设备计批标准器名称型号测批范闱不确定度或准确度等级或大允许误差制造厂及出厂编号检定或校准机构检定周期或复校间隔交直流标准表云南年数字多用表电能功率标准源相位.基波频率土谐波次数次多功能标准源云南年主要配套设备三相标准功率电能表德国年。
因此，建立此项计扯标准意义十分重要。二计址标准的工作原理及其组成I数字功率表检定下作原理比较法功率源为被测功率表提供电压电流等信号，通过标准功率表P。与被测表读数Px,得出被测表的示值误差标准功率源检定一作原理标准表法用标准表直接测员被测标准功率源。示值误差电咱计量器具遠标指南八计扯标准的稳定性考核计扯标准的稳定性应小千计址标准的扩展不确定度或大允许误差的值。
仪器编号相对误差以上数据是中国计址科学研究院两年的检定数据，均不大千,符合要求。第三章电啦计量器具遠标申请书和技术报告编写示例检定或校准结果的测批不确定度评定交流功率表测扯不确定度的评定l测址模型根据测址方法比较法，被测表的示值误差可以表示为-被测表的读数；标准表的读数；被测表的温度系数；B-标准表的温度系数；检定时的温度。在实际检定中，的条件下进行，温度影响批可忽略。
此参数对于采用负反应分析酶活性的方法甚为重要，下面以丙氨酸氨基转移酶为例简述设置MIN-OD的步骤，选择一份高活性酶的混合血清，用生理盐水稀释，得到一组从低浓度至高浓度的丙氨酸氨基转移酶溶液；把这一组溶液按仪器设定的程序进行测定，并打印出反应曲线；从曲线中可以发现当酶活力达到一定临界浓度时，该临界浓度的反应曲线在连续监测时间内成线性，但是在监测时间后成非线性，即连续监测时间的后一个读数点正好是线性与非线性的临界点，所以该点的吸光度是在连续监测时间内酶促反应没有发生底物耗尽时所能达到的小吸光度。
当酶活力高于上述临界浓度时，反应曲线在连续监测期内已不呈线性反应，有些仪器自动选择弹性速率功能，能自动选择反应曲线上连续监测期内仍呈线性的吸光度数据计算结果，使酶活性测定的线性范围得以扩大，可以减少稀释及重测次数降低成本。试剂吸光度上限下限试剂吸光度上限为正向反应用，可参考试剂盒说明书数值折算成所用比色杯的光径。如试剂盒要求上限为，比色杯光径cm，则试剂吸光度上限设置为。试剂吸光度下限为负向反应用，设置法同试剂吸光度上限。
每种试剂都有一定的空白吸光度范围，试剂空白吸光度的改变往往提示着该试剂的变质，此时应更换合格试剂。线性范围试剂盒的线性范围与试剂质量反应时试剂/样品比有关，应实测试剂盒的线性范围。当样品浓度低于线性下限应增加样品量重测，而高于线性上限则应稀释后重测。使用任何一种方法测定某待测物时，待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，仪器将显示测定结果超过线性范围的提示，多数分析仪会自动将样品减量或增量重新测定。
校正方法仪器内的设置的校正方法一般包含二点校正多点校正非线性校正等。二点校正是指用一个浓度的标准品和一个试剂空白进行校正的方法，该法要求反应必须符合朗伯-比尔定律，即标准曲线呈直线。多点校正是多个具有浓度梯度的标准品用非线性法进行校正，适用于标准曲线呈各种曲线形式的项目，如多数的免疫浊度法。非线性校正包括对数校正指数校正量程法校正等，标准曲线呈对数或指数曲线特征的项目可选择所对应的方法校正，量程法则是根据标准曲线上每两点间浓度与吸光度的关系计算待测物的浓度。
在某些状况下，测量数据之前的简单搅拌可以系统发生沉降。在操作粘度计之前，必须先确定粘度计地固定在桌子上并且在适当的高度。选择转子与转速组合，并装置到粘度计上。粘度计并且使其达到稳定的读数。然而转子加速过程中所获得的动量，可能会造成读数在稳定读数附近有摆动的现象。有数种方法可以获得较令人满意的数据。在某些情况中，必须花分钟的时间以达到稳定。一般条件下，你只需要等待一个合理的时间让读数稳定。
再现性更高的方法是在让转子转一定周期之后再读取数据。由于不同转速情形不同，另一个可行的办法是在转子旋转一定时间时候再读取数据。你也许会发现读数并不会呈现稳定而是一直跳动。这常常是由于流体的非牛顿性质所造成的。但是如果读数持续增加或下降，代表流体的性质可能会随时间而变化，这种情况下就需要另外的技巧已获得正确的粘度。数字式粘度计的扭力显示，即使在稳定状态达到以后，也许仍有会%或%的跳动。这种情况下，只要读取平均的数据即可。
较大的跳动可能由其它原因所造成。我们通常十分关心粘度计的度。以下是一些测试可以帮助我们了解粘度计的状况轴承的损坏也会造成粘度计读数不正确与再现性降低。下列方法的交替测试可以帮助你评估这些机械装置的状况数字式粘度计必须将电源打开，但马达关闭。将转子连接器转动角度，并且放开使其自动回转。如果每次都可以顺利地回转，代表轴承是没有问题的。按测量键，粘度值应是如果连接器缓缓或不顺利地回转，代表这样的粘度计并不能良好运作并需要维修。
后可以使用标准粘度样品校正粘度计。根据操作手册，小心测量这些标准粘度样品。尼润公司提供的标准粘度样品误差范围在±\%内)是一个十分理想的选择。由于可能会有不能预期的流力行为，我们并不建议使用其它流体做为校正用。如果粘度计可以通过以上全部的测试，那么此粘度计的表现应该会令人满意的。如果仍然觉得测量出的数据不合理，请与我们尼润公司联系。重新校正数字式粘度计在许多环境下，使用尼润公司粘度计测量粘度时，并无法使用ml烧杯容器。
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