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该工艺的特点是脱硫效率高>%)吸收剂利用率高>%)能适应高浓度SO烟气条件。缺点是基建投资费用高水消耗大脱硫废水具有腐蚀性，主要的是原料石灰石需要采购，副产品亚硫酸钙不好处理。焦化厂一般可以采用氨法脱硫技术。氨法脱硫不但可以脱除烟气中的SO，生产出的硫酸铵和硫酸氢铵化肥产品还可以进入焦化厂回收车间硫铵系统加以处理利用生成硫铵产品。同时该系统利用一定浓度的氨水作为脱硫剂，可以使用回收车间剩余氨水，减少回收车间蒸氨系统负荷，一举三得。
氨法脱硫采用液体吸收剂洗涤烟气以除去SO，所用设备比较简单，操作容易，脱硫效率高。氨法脱硫不是一体化技术，不能同时进行脱硝，需要单独再建设脱硝系统；副产品硫铵化肥品质受氨水质量影响，其纯度难达到标准要求。所以氨法脱硫对氨水品质有一定要求，可以采用经陶瓷膜过滤器过滤后的氨水；脱硫后烟气温度较低，排放易形成烟气拖尾，需要加烟气加热装置；硫铵盐液塔内结晶，易附着在塔壁或喷淋管道上，造成管路堵塞和严重腐蚀，设备选材要求高，腐蚀严重，需考虑防腐以及清洗装置。
焦炉烟气的脱硝技术现状由于焦炉烟气的温度较低，不适合高温脱硝，因此目前焦炉烟气主要采用中低温脱硝技术，脱硝催化剂有钒系和锰系，也有活性焦和有机催化剂。脱硝工艺原理是基于选择性催化还原法SCR或有机催化法。SCR法脱硝工艺特点在众多的脱硝技术中，选择性催化还原法SCR是脱硝效率较高，应用广，相对成熟的脱硝技术。SCR法是在一定的温度和催化剂作用下，利用氨或烃做还原剂，可选择性地将烟气中NOx还原为氮气和水的方法。
催化反应温度在度焦炉烟气温度范围基本为度-度，该技术无副产品，通过加大催化剂装填量，脱硝效率能达%-%以上。在SCR系统设计中，烟气温度是选择催化剂的重要运行参数。SCR技术需要高温条件度)，催化反应只能在一定的温度范围内进行，同时存在催化的佳温度，这是每种催化剂特有的性质，因此烟气温度直接影响反应的进程。所以，焦炉烟气需要安装烟气加热系统。反应产物是N和HO，不能回收利用，只消耗原料和动力，不产生经济效益，催化剂每三年更换一次，成本很高。
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两个界面用按键切换；4.具备锂电池线性充电电路，通过USB接口从外部取得5V电源，一边供给充电，一边维持电路继续工作；全部元器件安装在一块70mm×90mm的小万用板上，正面、背面外形见图图2。正面左边那个黑色小乌龟壳就是温湿度探头。电路见图3。图形点阵液晶、单片机M时钟电路DS1302和上次小小日历钟基本相同，不再重复。1.液晶的控制虽然还是通过M8的PD口，但具体接线有所改变，不再占用两根串口线PD0和PD1，目的是为今后可能和外部通信预留接口。这好办，编程时重新定义即可；2.因为常用电源是带保护板的3.6V充电锂电池（图3中GB2），它放完电会自动切断，为了使DS1302继续工作。
必须另外使用一片3V纽扣锂电池CR1225（图3中GB1）作为时钟芯片的后备电池。也可用法拉电容，但较贵。TRH是数字式温湿度传感器AM2301。它内部有经过校准的电容式湿度传感器和负温度系数热敏电阻（NTC），以及8位单片机。可测量温度范围是-40～+80℃，精度大±1℃，湿度范围是0%～，常温时精度±3%，分辨率都是0.1。温度信号、湿度信号后都转换为一个40位的二进数串行输出。其中的高16位是湿度，中16位是温度，低8位是校验和，当高16位加中16位等于低8位时，说明测量结果正确，可以采信。它使用单线总线结构，接线很简单，一共就3根线：图3中的R表示红线，接电源。
Y表示黄线，是信号线，按照要求需要外接5kΩ上拉电阻R2，接M8的PC5引脚。B表示黑线，接地。轻触按钮S1～S5还是作校时用，没有变化。为了给400mAh的锂电池充电，通过USB插头把外部的5V电压加到智能线性充电模块TP4054。另外一个2×2微型自锁开关S6可以选择电池供电，或者电池充电。充电时5V外部电压经稳压器WY1降低为3.3V为VCC供电。用上蓄电池了，液晶背光也可以“点”，偶尔用它一下。为此，增加了限流电阻R3和轻触按钮S5。这个温湿度计电路简单，所需元件不多。除了温湿度传感器和充电模块比较特殊以外，其他都是普通元件。几个电阻和退耦电容都是用的贴片元件，尺寸是0805，和洞洞板可以很好地配合。
当然也可用普通的引线电阻、电容。集成电路使用双列直座反装，这样就有效利用了正面液晶屏占用的面积。具体做法和小小日历钟一样。温湿度传感器和充电模块我都是从淘宝网上买的，搜一下“DHT21”和“TP4054”就可以找到大把，价格不高。温湿度探头的敏感元件都是装在通风透气的乌龟壳内，胶死了打不开，也就不要试图拆解了，以免污染了敏感元件影响性能。反面焊装IC插座的办法是先把引脚向外折平（这样子它更像小蜈蚣了），然后把引脚尖端稍向下弯，在洞洞板反面定位后，用尖头镊子把引脚尖端逐一焊盘洞洞里，外接引线也插入相应洞洞里，一并焊接。要注意两个锂电池后安装，安装前必须先检查已经装好其他元器件和接线的电路板，确认VCC和地端没有短路故障。
在焊接前电池先不开封，避免不小心正负极短路，以至于“出师未捷身先死”。带引脚的纽扣电池焊好即固定了，充电电池则用较厚的双面胶粘接在电路板反面固定。完工后四角一定要装上垫柱，避免电路板直接与平面接触。其他就没有什么诀窍了，也就不再搞看图识物。7cm×9cm的洞洞板安装全部元件很宽松，实际上要想使这个小玩意工作起来，还要靠“软功夫”。下面一一分解。前面说过，温湿度探子输出的是40位的二进数。在探头进行测量并输出数据前，主控单片机M8和探头有个握手过程，M8的PC5空闲时一直为高，数据线处于释放状态。要启动测量，M8就在PC5输出低，使数据线拉低1ms以上（程序中用的10ms），把PC5转为输入状态。
孵育时间选择终点法时设置，在一点终点法是样品与试剂混匀开始至反应终点为止的时间，在两点终点法是个吸光度选择点开始至第二个吸光度选择点为止的时间。在设置孵育时间时，有些分析方法要特别注意，如选择溴甲酚绿法测定血清白蛋白时，由于血清中α-球蛋白转铁蛋白等也可与溴甲酚绿呈色，尽管其反应速率较白蛋白为慢，但是实际上当血清与白蛋白混合时，“慢反应”已经发生，因此为减少非特异性结合反应，应在溴甲酚绿与血清混合后s读取吸光度。
当选择酶法的反应测定葡萄糖总胆固醇甘油三酯时，由于℃酶反应较慢，因此必须测定这些酶试剂反应达到终点的时间，自动分析仪用试剂盒一般可以在全部加样后分钟内反应完全，所以应选择分析仪的大反应时间。延迟时间选择连续监测法或两点终点法时设置，即在样品与反应试剂第二试剂混匀开始至个吸光度选择点之间的时间。在连续监测法过程中，当酶与底物混合后需要一定的时间让酶，直至线性反应期才能开始监测，有的项目需要用工具酶将内源性代谢产物耗尽，干扰。
一般单试剂法只需要s，常用项目中谷氨酸氨基转移酶天冬氨酸氨基转移酶需要特别注意，但是对于双底物反应或需要辅酶参与者，通常为-min。监测时间酶促反应延滞期后，在过量底物的存在下，反应速率加快并达到稳定的阶段，即酶促反应以恒定的速率进行，不受底物浓度的影响，这段时间称为线性反应期或零级反应期，自动生化分析仪的监测时间即为此期。连续监测法在零级反应期至少应监测至少点个，少于个不能称为连续监测法，因为不能计算线性度；监测时间过长则容易发生底物耗尽，可测范围变窄。
计算因子F值和实测F值用连续监测法进行酶活性测定时，不需作标准管或标准曲线，根据摩尔吸光系数很容易进行酶活性浓度的计算。先测定在线性范围内每分钟吸光度的变化，以代表酶活性浓度时，则可按下式进行计算式中V反应体系总体积ml；将mol换算成；摩尔吸光系数；v样品体积ml；L比色杯光径cm。当条件固定时，从理论上讲Vv和L均为固定值，ε值为常数，所以F值是恒定的。
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