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标准不确定度分批评定被校表引入的标准不确定度的评定被校表分辨力引人的标准不确定模拟指示仪表的读数主要靠眼睛瞄准，因此在校准过程中就可能带来不确定度，级表的分辨力为,对准指针时人眼的分辨力按仪表分辨力的/估算，均匀分布，则被校表重复性引人的标准不确定度等精度独立测址次，结果如下测批次数测队值测址次数测批值次测扯平均值平均值标准差被校表引人的标准不确定度取由被校表分辨力引人的和重复性。符号估计值合成标准不确定度扩展不确定度取,则扩展不确定度为电压表测扯不确定度评定I测扯方法依据JJG《电流表电压表功率表及电阻表》，校准交流电压表的示值误差采用标准表法，调节稳压源的输出，被测电压表指针指示到刻度值U,,从标准电压表上读取显示值UN。
电咪计量器具建标指南九检定或校准结果的测且不确定度评定交流功率表测址不确定度评定II测凡模型式中被测功率表指小伯，标准功率表读数值，条件下进行，温度对被测仪器和标准器的影响可忽略。由环境湿度大气压力人为因素等带来的不确定度远远小千以上分析的标准不确定度，均予忽略。这里选用一块级格的交流电压表，对其电压进行校准。测批模型被测电压表指不值，标准电压表读数。
标准不确定度评定I被校表引入的标准不确定度评定被校表分辨力引人的标准不确定度校拟指示仪表的读数主要W限睛瞄准，因此在校准过程中就可能带来不确定度，级表的分辨力为%,对准指针时人眼的分辨力按仪表分辨力的/估算，均匀分布被校表重复性引入的标准不确定度等精度独立测拭次，数据如下测批次数I测扯值IV测址次数测批值/V次测扯平均电项计量器具建标指南单次测证标准差被校表引入的标准不确定度取由。
合成标准不确定度计扰灵敏系数标准不确定度分批一览表号估计值合成标准不确定度从扩展不确定度取k=,则扩展不确定度为电流表测址不确定度评定I测扭方法依据JJG《电流表电压表功率表及电阻表》，校准交流电流表的示值误差采用标准表法，调节恒流源的输出，被测电流表指针指示到刻度值从标准电流表上读取显示值IN。
在实际检定中，由千在拓温土条件下进行，温度对被测仪器和标准器的影响可以忽略。由环境湿度大气压力人为因素等带来的不确定度远远小于以上分析的标准不确定度，均予忽略。这里选用一块级格的交流电流表，对其A电流进行校准。测扯模型式中被测电流表指示值，标准电流表读数值，第三章电磁计鱼器具建标申请书和技术报告编写示例在实际检定中，由千在扣温土屯的条件下进行，温度对被测仪器和标准器的影响可以忽略。
标准不确定度评定被校表引入的标准不确定度的评定)被校表分辨力引入的不确定度模拟指示仪表的读数主要靠眼睛瞄准，因此在校准过程中可能引人不确定度，级表的分辨力为对准指针时人眼的分辨力按仪表分辨力的/估算，均匀分布，被校表重复性引入的标准不确定度伍等精度独立测址次，数据如下测扯次数测扯值IA测批次数测批值次测扯平均值云=A单次测址标准差被校表引人的标准不确定度取由被校表分辨力引入的和重复性引入的标准不确定。
合成标准不确定度计算I)灵敏系数电磁计曼器具遠标指南)标准不确定度分拭一览表符号估计值合成标准不确定度扩展不确定度取k=,则扩展不确定度为第三章电磁计量器具建标申请书和技术报告编写示例十检定或校准结果的验证功能名义值Y本装置比对标准直流电压交流电压直流电流。
由环境湿度大气压力人为因素等引入的不确定度远远小于以上分析的不确定度，均予忽略。两次测量值允许相差不大千即可。故本装置通过验证，符合要求。电劝计曼器具建标指南十一结论经不确定度分析，该装置的不确定度为交流功率表,交流功率源,经标准比对和测扭重复性考核，符合JJG的要求，可以开展级及以下级别的交直流电压电流功率表的检定工作。十二附加说明第三章电磁计曼器具建标申请书和技术报告编写示例??示例数字功率表标准装置计量标准考核复查申请书量标证字第号计量标准名称数字功率表标准装置计量标准代码申请考核单位组织机构代码单位地址邮政编码联系人联系年月日冻计量器具遠标指南说明根据《中华人民共和国计扯法》的有关规定，凡建立社会公用计量标准或部门企事业单位高计扯标准，需经有关质扯技术监督部门主持考核合格后方可使用。
由缺陷脉冲与始脉冲及底脉冲间的距离，可知缺陷的深度，由于其焊件底面反射波信号无法再反射到探头上，故在显示波器上只显示出始脉冲和缺陷脉冲。（8）X射线检验:射线检验是检验焊缝内部缺陷准确而可靠的方法之一，它可以显示出缺陷在焊缝内部的形状，位臵和大小。X射线检验的原理:它是利用X射线高能射线程度不同地透过不透明物体，使照相底片得以感光，从而进行焊接检验。射线通过不同物质的时候，会不同程度的被吸收，如金属厚度，密度大小，射线被吸收就越多。因此射线在通过缺陷处和无缺陷处被吸收的程度不同，使得射线透过接头后，射线强度的衰减有明显的差异，使胶片上相应部位的感光程度也不一样。由于缺陷吸收的射线小于金属材料所吸收的射线，所以，通过缺陷处的射线对感光较强，冲洗后的底片，在缺陷处颜色较深，无缺陷处则底片感光较弱，底片颜色较淡。
通过对底片上影像的观察，分析，便能发现焊缝内有无缺陷及缺陷的种类，大小与分布。一般不需专门仪器设备，必要时可采用不大于6倍的放大镜；对发现表面缺陷，在不影响焊件终尺寸的前提下可采用机加工或打磨的方法去除，如果超出焊件尺寸公差则采用焊接方法进行修补（焊接修补前，必须开启一个不符合项报告，相关方批准后才能修补）。坡口的角度、间隙、尺寸和组对错边量应符合相应的焊接工艺卡要求。组装后待焊部位的检查：对待焊表面及邻近区以及可以接近的背面即邻近区进行检查，保证焊缝区域的清洁；定位焊的检查应和终焊缝标准相同，若存在裂纹等缺陷，需打磨掉重新进行定位焊。对坡口尺寸、组对间隙、错边量再次检查，确保符合标准要求。
终焊缝的检查焊缝外观检查一般没有专用仪器设备，必要时可采用不大于6倍的放大镜进行观察；对于不进行射线检验且目视检验不可达的内表面可采用内窥镜进行检查。焊缝尺寸的检查工具主要是焊接检验尺需在标定合格有效期内，当尺寸不符合标准规定时，可采用打磨或补焊后打磨的方式进行修整；常见的表面缺陷表面缺陷外观缺陷是指不用借助于仪器,从工件表面可以发现的缺陷。常见的外观缺陷有咬边、焊瘤、凹陷、未熔合、未焊透、烧穿及焊接变形等,有时还有表面气孔和表面裂纹。单面焊的根部未焊透等。咬边是指沿着焊趾,在母材部分形成的凹陷或沟槽,它是由于电弧将焊缝边缘的母材熔化后没有得到熔敷金属的充分补充所留下的缺口。烧穿是指焊接过程中,熔深超过工件厚度,熔化金属自焊缝背面流出,形成穿孔性缺。
塌陷即单面焊时由于输入热量过大,熔化金属过多而使液态金属向焊缝背面塌落,成形后焊缝背面突起,正面下塌。气孔是指焊接时,熔池中的气体未在金属凝固前逸出,残存于焊缝之中所形成的空穴。裂纹时常见的严重缺陷，是在焊接应力及其他破坏性因素共同作用下，在接头局部区域形成的缝隙。夹渣是指焊后溶渣残存在焊缝中的现象。?凹坑指焊缝表面或背面局部的低于母材的部分。各种焊接变形如角变形、扭曲、波浪变形等都属于焊接缺陷。近来做过一些表贴电路，我觉得，一般的分立元件，当然谁都能焊好了，只要心细手稳，没总题的。关键是表贴的集成电路，例如64脚的MSP430系列，除了心细之外，还得有些好的工具，如一把好的烙铁（专用于焊表贴集成电路的），我用的只能说是还可以吧，120元一把。
头儿细得像锥子一样。但长时间烧也不坏。贴片焊膏是必不可少的。如果想焊的更好些，更快些，那么买一台热风台就可以了，先拿小烙铁焊上两三个管脚，对准位置后，涂上焊膏，热风一吹，非常漂亮！但这种焊法，后一定要拿放大镜，针尖，这两样工具一个一个管脚的检验，以防接触不良，我在这上面吃过好大的亏！如果有一台热风台，就不会再因为焊坏板子而吃亏了，热风一吹，轻轻一取就OK了，我过去焊坏好多板子，不是因为焊，而是因为取，引线太细，一取就完蛋了，有了热风台，就不会了。这玩意也不贵，300多就行了。这两年我手工焊过许多贴片，并不难，要细心，掌握方法。对于50mil间距的贴片就不说了吧，很容易的。对于引脚间距细密的，首先在干净的焊盘上涂上一层焊锡膏，再用干净的恒温电烙铁往焊盘上薄薄一层焊锡，把元件放置上去对准，上锡固定好对角，然后随意挑一边用烙铁垂直引脚出线方向较缓滑过，同时稍用力下压元件这条边；然后就同样方法焊对边；然后就另外两边。
孵育时间选择终点法时设置，在一点终点法是样品与试剂混匀开始至反应终点为止的时间，在两点终点法是个吸光度选择点开始至第二个吸光度选择点为止的时间。在设置孵育时间时，有些分析方法要特别注意，如选择溴甲酚绿法测定血清白蛋白时，由于血清中α-球蛋白转铁蛋白等也可与溴甲酚绿呈色，尽管其反应速率较白蛋白为慢，但是实际上当血清与白蛋白混合时，“慢反应”已经发生，因此为减少非特异性结合反应，应在溴甲酚绿与血清混合后s读取吸光度。
当选择酶法的反应测定葡萄糖总胆固醇甘油三酯时，由于℃酶反应较慢，因此必须测定这些酶试剂反应达到终点的时间，自动分析仪用试剂盒一般可以在全部加样后分钟内反应完全，所以应选择分析仪的大反应时间。延迟时间选择连续监测法或两点终点法时设置，即在样品与反应试剂第二试剂混匀开始至个吸光度选择点之间的时间。在连续监测法过程中，当酶与底物混合后需要一定的时间让酶，直至线性反应期才能开始监测，有的项目需要用工具酶将内源性代谢产物耗尽，干扰。
一般单试剂法只需要s，常用项目中谷氨酸氨基转移酶天冬氨酸氨基转移酶需要特别注意，但是对于双底物反应或需要辅酶参与者，通常为-min。监测时间酶促反应延滞期后，在过量底物的存在下，反应速率加快并达到稳定的阶段，即酶促反应以恒定的速率进行，不受底物浓度的影响，这段时间称为线性反应期或零级反应期，自动生化分析仪的监测时间即为此期。连续监测法在零级反应期至少应监测至少点个，少于个不能称为连续监测法，因为不能计算线性度；监测时间过长则容易发生底物耗尽，可测范围变窄。
计算因子F值和实测F值用连续监测法进行酶活性测定时，不需作标准管或标准曲线，根据摩尔吸光系数很容易进行酶活性浓度的计算。先测定在线性范围内每分钟吸光度的变化，以代表酶活性浓度时，则可按下式进行计算式中V反应体系总体积ml；将mol换算成；摩尔吸光系数；v样品体积ml；L比色杯光径cm。当条件固定时，从理论上讲Vv和L均为固定值，ε值为常数，所以F值是恒定的。
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