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但由于其分析是用数字采样，所能分析信号的高频率受其采样速率的影响，限制了对高频的分析。目前来说，高的分析频率只是，也就是说其测量范围是从直流。是矢量分析。这种分析方法一般用于低频信号的分析，如声音，振动等。另一方法原理则不同。它是靠电路的硬件去实现的，而不是通过数学变换。它通过直接接收，称为超外差接收直接扫描调谐分析仪。我们叫它为扫描调谐分析仪。在工作中通常所用系列频谱仪都是此类的分析仪。其优点是扫描调谐分析法受器件的影响，只要我们把器件频率做得很高，其分析能力就会很强。
目前的工艺水平，器件可达，高甚至可做到GHz。其频率范围要比前一种分析方法大很多。只是在达到较高分辨率时，其分析测量的时间会有所增加。在实际工作中，无线信号卫星信号的监督，由于其频率很高，都是采用扫描调谐的方式。它所能给我们的信息没有相位参数，只有幅度频率。它是一种标量的分析方法。另外，这种方法有很高的灵敏度，它受到前端扫描调谐器件的控制，还有很高的动态范围。下面我们着重介绍一下扫描调谐分析仪的基本原理，从图中，我们不难看出，它是用超外差接收机的方式来实现频谱分析的。
基本的核心部分是它的混频器。基本功能是将被测信号下变至中频MHz，然后在中频上进行处理，得到幅度。在下变频的过程中，是由本振来实现下变频的。本振信号是扫描的，本振扫描的范围覆盖了所要分析信号的频率范围。所以调谐是在本振中进行的。全部要分析的信号都下变频到中频进行分析并得到谱频。这与日常所用的电视机收音机的原理是一样的。但是有线电视输出信号范围很广，比如有个频道播放。这个信号是同时进入接收机的，其总功率是迭加的。
而所看的电视节目只能是其中之一。同理，送入频谱仪的输入端口信号是所采集信号的总和，其中包括所要分析的特定信号，所输入到频谱仪的功率是总功率。由此要引入一个参数-大烧毁功率。这一值是瓦或是。也就是说输入到频谱仪的信号功率总和不能超过瓦，否则将会烧毁仪器的衰减器和混频器。例如，我们要监测一个卫星信号，假设其频率为GHz，其功率可能只有左右，这是很小的。但要知道输入信号是由很多信号迭加组成的，若是在其它某一频率上包括一个很强的信号，即使你没有看到这个大功率信号，若输入信号功率的总和大于瓦，也是要烧毁频谱仪的，而其中的大功率信号并不是你所要分析的信号。
结论血液分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一，对血液分析仪进行方法确认和性能验证是检测结果准确可比的重要保证。自动血液分析仪的室内质控应该将商品质控物的质控方法患者数据方法和手工显微镜镜检结合起来，实现质控。所有用于确认试验的血标本都应该是临床检测之后剩余的，否则涉及到知情同意。对用于性能评估的样本量没有明确要求，但是进行综合的性能评估需要在分析测量区间内各浓度水平大量取样。且充足的标本更有能力区分个别的离群值和不同方法间的显著差异。
提到足量的标本量可以提高方法学比较统计估计的可信度，增加包括干扰物质效应的机会，使得研究更。厂商的性能声明应该建立在实际的标本检测上，不应该有超出观测值的推断。每个试验中心的试管应该统一，不能既用试管，国际血液学标准化委员会使用，使用采集后小时内的标本以减少标本老化对被测物的影响。应该排除溶血凝血标本量<ml和采集后超过小时的标本。临床医生作为检测数据的初使用者，考虑的是总的分析误差，而不是随机误差或系统误差。
很久以来我们只估计随机误差和系统误差而没有把两者结合起来。”换句话说，我们只用了不精密度和偏倚来表示仪器的性能，没有计算总的分析误差TE，这样是不完整的。实验室检测的医学目标如下检测结果准确反映患者的状况；检测结果的变异反映的是患者的变化而不是仪器的变异偏倚或不精密度；偏倚不会导致患者诊断结果的改变；同一患者的系列标本的改变能够与生物变异区分开来。分析目标只与患者诊疗有关。表是基于医学要求的性能目标。
方法确认的主要目的之一是比较试验的自动分析仪比对的自动分析仪患者结果。因为血液学商业物质的基质效应已知，所以可用新鲜的全血标本来完成校准。这是证实校准稳定性的主要机制。用可溯源的校准物按厂商的说明书对进行校准。然后用正常的新鲜全血标本为校准，这样能够确保新鲜血标本结果交叉检测平台的可比性。分别用商业产品进行校准可能达不到目的。确认研究中，每天都应该用全血标本交叉核对进行校准，去掉不合理的结果。此外，在进行血液分析仪确认前必须做好质量控制。
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