以下是:扭力扳手计量检测校准机构的产品参数
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是计量器具检定不合格， 经调试或修理后计量性能达到规程要求时。依据JJF1069-2012《法定计量检定机构考核规范》规定:“机构进行检定， 必须按《计量检定印、证管理办法》的规定，出具检定或加盖检定合格印。当被检定的仪器已被调整或修理后，如果可获得， 应保留调整或修理前后的记录， 并报告调整修理前后的检定结果。”为此，出具《检定》内页检定结果信息应包含有调整或修理前后的两种检定结果。
是经调整或修理后计量性能仍不达要求， 但符合下一等(级)要求时，在相应检定规程有可降低等(级)规定并能满足顾客使用需求的情况下出具《检定》，但在满足顾客需求方面应慎重。如某一机构建立的一套0.25级精密压力表检定装置送检0.25级不同量程的一组精密压力表，其中有一块经检定不合格， 但符合0.4级计量性能要求， 做了降级处理， 顾客经送检获得了这一组精密压力表的《检定》，未做计量确认便开展计量检定， 造成某一量程的计量误差增大， 不符合量值传递要求；又如，笔者在计量证后监督中发现， 有一计量检定机构在用气体流量计准确度等级为2.5级， 送检计量检定结论下达为5级符合，未做计量确认便投入使用。而催化燃烧式甲烷测定器检定装置中的配套设备气体流量计，JJG678-2007《催化燃烧式甲烷测定器检定规程》中规定其准确度等级不低于4级，该气体流量计明显不符合准确度要求。因此，出具降低等(级)《检定》须先与顾客沟通是否满足需求。同时，出具降低等(级)《检定》要注意结论性用语，如0.16级精密压力表经检定示值误差超过了0.16级精密压力表技术要求， 但符合0.25级精密压力表技术要求，其结论用语不可描述为“0.25级合格”正确结论应为“该表计不合格，建议降级作为0.25级使用”， 否则可能发生误用，造成事故。
常温常压下呈气态或极易挥发的有毒化学物。来源于工业污染，煤和石油的燃烧及生物材料的腐败分解。对呼吸道有刺激作用，亦易吸入中毒。包括氨、臭氧、二氧化氮、二氧化硫、一氧化碳、二氧化碳、硫化氢及光化学烟雾等。
仪器设备的精度校正及处理方法:
1、需要进行精度校正的设备
需要进行精度校正的设备如下所示。（1）生产工艺设备
生产工艺设备主要包括以下几种。
① 直接决定产品性能的生产工艺设备，例如电烙铁温度、电批扭矩、张力仪等。
② 影响产品性能稳定的保管设备。例如恒温箱、无尘车间等。（2）辅助生产设备，例如空压机压力、输送带行进速度等。
（3）检测设备，例如“来料检查标准书”、“标准作业书”、“出货检查标准书”中所使用的检测、试验设备及品质追踪所使用的检测设备。
2、精度校正的方法
校正的方法有内部校正和外部校正两种。
（1）内部校正是指本公司内部具有校正资格的人员，依据“标准校正作业书”的要求对设备进行精度校正。内部校正具有校正周期短、费用低廉等特点。
（2）外部校正是指委托或行业认定的计量机构，对设备进行精度校正。其校正精度较高，缺陷是校正周期长、费用高。
3、精度校正步骤精度校正的步骤如下所示。
（1）培养仪器校正人员
培养仪器校正人员的途径：通过指定机构、企业内部、行业指定机构、特殊制造厂商等培训。
（2）制定“标准校正作业规程”
该作业规程应确定以下内容。
① 确定设备实际使用频率。使用频率越高，校正周期越短。
② 确定相应法律、行规、制造厂商的校正周期。
③ 确定客户对产品精度的要求。客户的要求越严格，校正周期越短。（3）按“标准校正作业规程”要求进行校正
① 按设备精度、仪器校正周期、校正项目的要求实施校正。
② 事先与该设备使用部门协调好时间，尽量在短时间内完成。
③ 为了仪器校正而设定的各种条件，要采取各种标志进行标示，以防被人误改。
④ 如果是用“母器”进行校正的话，需要在“台账”和被校正设备上标注清楚。
⑤ 在设备上贴“已校正”的标贴。4、校正结果及其处理
仪器校正结果及其处理如下所示。
（1）精度校正的结果
精度校正完了后会有以下几种结果出现。
① 精度没有偏差，校正后精度更高。
② 精度有偏差，校正完回到标准规格内。
③ 精度有偏差，经校正仍无法回到标准规格内。（2）结果的处理
① 种结果只须记录校正结果。
② 第二、第三种结果的处理方式如表所示。
第二、第三种结果处理
事项 第二种结果 第三种结果
设备的处理 设定新的（更短）的校正周期 1．替换成精度正常的设备
2．彻底维修或废弃精度偏差的设备
3．精度偏差的设备，限定在某个非生产的范围内（场合）使用
4．寻找其他设备替代原有发生偏差的设备，同样对替代品也要进行精度校正
产品的处理 1．立即确认对产品品质有何影响
（1）对品质无影响的，已完成的产品照常出货
（2）对品质有影响的，视其影响程度大小作出综合判定和处理
2．追溯品质发生偏差的时间，估算每一时段的影响程度，采取相应对策
（1）收集不同时段的样品，再次检测，确定品质偏差的初发时间
（2）联络后工序、客户，采取必要的应变措施
（3）工序内判定合格但尚未流到下一工序的部件，再次检测
5、精度校正管理的注意事项
精度校正管理的注意事项如下所示。
（1）对于新购入的设备，在使用前好先校正。
（2）校正对象与非校正对象都要进行识别管理，识别越详细，错漏机会就越少。
（3）精度偏差过大，无法校正而废弃时，设备必须做好标示，报请相关部门审批。
（4）“母器”要尽量避免在生产上频繁使用，以免本身精度发生偏差。
（5）不要将所有设备的仪器校正周期都设定为同一周期，既要考虑保证精度，又要设法降低校正成本。
仪器校准和不确定度
内部校准中必须要做好校准记录, 校准记录的内容应符合校准方法和 CNAS 认可准则的要求。校准记录要有较长的保留期, 以备查验和监控被校准仪器的稳定性。做好记录以后实验室可以不出具校准, 也可以出具简化的校准。
内部校准活动应满足CNAS 对校准领域不确定度的要求。实验室应对开展内部校准的全部项目进行不确定度评估 ,而且要在校准记录或者校准中报告不确定度 ,在校准记录或校准中可以根据校准结果的不确定度对其校准方法或相应条款给出符合性声明。
能力验证-CNAS -CL31 : 2011《内部校准要求》规定“实验室应寻求和参加适当的能力验证活动以对其实施的内部校准活动进行质量监控 ,当可能时,这些能力验证活动应符合CNAS -RL02《能力验证规则》的相关要求。”对于比较常用的通用计量器具,CNAS 定期或不定期地组织能力验证计划,因此, 实验室可经常登录 CNAS 网站查询与本实验室内部校准项目一致的能力验证计划, 并根据自己的实际情况选择参加 。对于应用领域比较窄的实验室专用检测设备 ,实验室可以自行采取其他方式进行质量监控。比如:行业间之间的比对, 可以自行组织相同行业内开展内部校准的检测实验室且拥有相同的专用检测设备的进行比对 。
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