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当被检溶液混浊或存在较多的干扰物质时，测定过程中会出现光散射和非特异性光吸收，从而影响测定结果的准确性，此时可用双波长甚至多波长测定，以提高测定结果的准确性，而在实际应用中选择辅助波长主要用于脂血溶血黄疸的干扰。由于脂质血红蛋白胆红素在较宽的波长范围内有较强的光吸收，常常同测定波长有重叠，此时测得的吸光度包含待测物质的吸光度和干扰物质的吸光度，因此必须选用合适的辅助波长来干扰物质的吸光度。辅助波长的设置原则是根据测定波长选择辅助波长，要求干扰物质在测定波长同辅助波长有相同的吸光度。
反应方向有正向反应和负向反应两种，反应过程中吸光度增加为正向反应，吸光度下降为负向反应。样品量与试剂量样品与试剂量的确定一般按照试剂说明书上的比例，并结合仪器的特性进行设置，亦可根据手工法按比例缩减或重新设计，但要考虑到检测灵敏度线性范围，尽可能将样品稀释倍数大些，以降低样品中其他成分的影响。在样品与试剂量的设置过程中主要应注意以下几个方面稀释水量，添加样品稀释水的是为了洗出粘附在采样针内壁上的微量血清，减少加样误差，添加试剂稀释水是为了避免试剂间的交叉污染，两种稀释水的量应在复溶试剂时按比例扣除。
如果采用液体试剂盒时因不再用水，无法扣除稀释水量，所以两种稀释水应尽量减少，以免试剂被过量稀释。小样品量，即分析仪进样针能在规定的误差范围内吸取的小样品量，随着技术的不断改进，仪器的小样品量逐渐减小，目前有少至μl的。在样品含高浓度代谢产物或高活性酶浓度的情况下往往需采用分析仪的小样品量作为减量参数，从而使仪器的检测范围上限得以扩大。总反应容量，在不同的分析仪有一个不同的规定范围，在设置的时候样品量和试剂量之和不能超过这一范围。
该值受仪器的光路系统所影响，直射式光路由于光束较宽，难于减少所测试反应液体积，集束式光路则是通过一个透镜使光束变窄，可检测低至μl的反应液混合体，近年来又出现了点光源技术，它的光束更小，照射到样品杯时仅为一个点，可使反应液的量降至μl。试剂量/样品量比值，不要为节省试剂而过分地减少试剂用量，因为在终点比色法中，缩小试剂量/样品量比值会降低线性范围，遇高浓度样本会因试剂量不足而使结果偏低。分析时间分析时间包括孵育时间延迟时间监测时间等，选择不同的分析方法应选择相应的分析时间。
实际中的涂料都是非牛顿型的。涂料很难明确地分为剪切速率依存型和时间依存型，但偏重程度是有判别的。在实际生产中涂料主要的流变参数之一是粘度。在涂料的生产贮存施工和成膜过程中,所受到的力可以分为纯剪切拉伸剪切和简单剪切等。涂料中侧重于简单剪切，当涂料受到简单剪切做单向层流，层间有速度差，若剪切应力为τ，剪切速率为D，则粘度η＝τ/D，称为动力粘度，单位为Pas，常用单位为mPas。纯剪切和拉伸剪切的研究并不是很多。
在各种剪切条件下都应该达到工艺所要求的粘度。如在贮存中,希望体系有较高的粘度,防止颜料和填料的沉淀;在施工时开始要求体系粘度较低,有利于涂膜流平,但要求涂膜粘度在一定时间达到较高粘度,以免涂膜产生流挂和流淌现象。流变性对涂料的质量影响如下涂料从生产到使用必然有一段时间间隔。色漆在这段储存期内发生颜料沉底，开罐质量就降低了。颜料是干膜中的重要组成部分，如果沉底的颜料重新搅拌后未能均匀，或者不能搅起，则必然影响干膜应有的质量，如色泽等。
涂料的施工方法较多，不同的施工方法，涂料所受的力不同。例如刷涂是以简单剪切为主，辊涂是以纯剪切为主，喷涂在未出喷嘴以前是以简单剪切为主，出喷嘴后主要以拉伸为主。表是按照简单剪切估计的一些施工方法以及流平流挂的剪切速率，以便用来估计在各种施工方法下的合适施工粘度和流平流挂之间的平衡。粉末涂料只有它的熔融体有足够低的粘度时才有足够的流平，对热固型粉末涂料来说还受胶化时间的约制。当聚合物的链长超过了临界链缠绕长度，那么分子链间的相互缠绕会使熔融体的粘度增大；所以聚合物的分子链要尽量短，但这受储存稳定性的限制。
颜料的体积浓度对粉末涂料熔融体的流变性影响很大，较高的体积浓度会使之具有屈服值，又成为限制流动的一个因素。当然，颜料的分散程度对流变性也很有影响，在同一颜料体积浓度下，分散良好的比分散差的有更低的粘度和更少的对屈服值呈现的影响。所以良好的颜料分散对粉末涂料熔融体的流变性非常重要。良好的分散性可以降低颜料含量，转而可以提高流动性。如前所述，涂料主要有三部分组成成膜物质溶剂和填料。这几种物质对涂料流变性的影响主要在低剪切速率方面，在高剪切速率下，所有结构已经被破坏，所呈现的粘度接近树脂溶液本身和分散颗粒对粘度的影响，树脂溶液是接近牛顿流体的，它的粘度是树脂在溶液中的形态和浓度所形成的。
以竞争法夹心法和抗体检测等免疫测定方法为基础抗原抗体结合将包被单克隆抗体的顺磁性微粒和待测标本加入反应管中，标本中的抗原与微粒子表面的抗体结合，再加入碱性磷酸酶标记的抗体，经温育后形成固相包被抗体-抗原-酶标记抗体复合物；洗涤分离加入底物发光剂，结合在磁性粒子表面的碱性磷酸酶的催化下迅速去磷酸基因，生成不稳定的中介体很快分解，从高能激发态回到低能量的稳定态，同时发射出光子，从标准曲线上计算出待测抗原的浓度。
全自动微粒子化学发光免疫分析系统全自动微粒子化学发光免疫分析系统采用微粒子化学发光技术对人体内的微量成分以及药物浓度进行定量测定。系统具有高度的特异性高度的敏感性和高度的稳定性等特点。分析方法及过程采用磁性微粒作为固相载体，以碱性磷酸酶作为发光剂，固相载体的应用扩大了测定的范围。仪器组成一般由微电脑控制样品处理系统实验运行系统中心供给系统和中心控制系统四部分组成。全自动电化学发光免疫分析仪电化学发光免疫分析技术在新一代实验室免疫检测技术中很有特点，它在世纪年代一问世就引起广泛的关注。
德国公司在链酶亲和素-生物素包被技术基础上，引用电化学发光免疫分析技术并开发出相应的检测系统。测定原理及过程该类分析仪集多种技术于一身，应用了免疫学链酶亲合素生物包被技术及电化学发光标记技术。将待测标本与包被抗体的顺磁性微粒和发光剂标记的抗体加在反应杯中共同温育，形成磁性微珠包被抗体-抗原-发光剂标记抗体复合物。复合物吸人流动室，同时用TPA缓冲液冲洗。当磁性微粒流经电极表面时，被安装在电极下的磁铁吸引住，而游离的发光剂标记抗体被冲洗走。
同时在电极加电压，启动电化学发光反应，使发光试剂标记物三氯联吡啶钉[Rubpy)]+TPA在电极表面进行电子转移，产生电化学发光。光的强度与待测抗原的浓度成正比。仪器组成及特点主要由样品盘试剂盒温育反应盘电化学检测系统及计算机控制系统组成，该类仪器特点为测定速度快样品盘可放置较多标本试剂盘带有内置恒温装置，以利于试剂保存。全自动二维条码识别系统灵敏度高。按照免疫学的方法原理可应用三种抗原抗体反应方法抑制免疫法用于小分子量蛋白抗原检测；夹心免疫法用于大分子量物质检测和桥联免疫法用于抗体如IgGIgM检测。
还有钌标记用于DNA／RNA探针分析。核射线探测仪器由射线探测器和后续电子学单元两大部分组成。核射线探测器是个能量转化器，其检测原理是当射线作用于闪烁体，闪烁体吸收了射线的能量而引起闪烁体中的原子或分子激发，当受激的原子或分子退激时，则发出光子进入光电倍增管光阴极，转换为光电子，光电子在光电倍增管电场作用下到达阳极，形成电脉冲。转换模式是放射能→光能→电能→脉冲。液体闪烁测量是在闪烁杯内进行的，放射性样品主要被溶剂和闪烁剂分子包围，射线能量先被溶剂分子吸收，受激溶剂分子退激时释放出能量激发闪烁剂，当激发态回到基态时释放出光子到达光阴极，光阴极产生光电子，在光电倍增管的电场作用下，在阳极获得大量电子，形成脉冲信号，输入后读分析电路形成数据信号，后由计算机数据处理，求出待测抗原含量。
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