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科学的PLC编程步骤其实很简单，但往往大多数工程师就是认为简单而忽略很多细节。细节的忽略，必然会在以后出现问题。想避免日后的问题，只有好好的遵守规则，没有规矩不成方圆，PLC编程一样有其自身的规矩。步：阅读产品说明书阅读产品说明书看起来再简单不过了，但很多工程师都做不到。认为这一步是浪费时间，甚至只从供货方培训来了解设备。细阅读说明书是编程的步，首先要阅读守则，知道哪些执行机构可能会对人身造成伤害，哪些机构间容易发生撞击，当发生危险时如何解决，这些致命的问题都在守则中，为什么不去看呢？此外，关于设备每个的特性，使用方法，调试方法也在说明书中，不去阅读，即使程序正确，如果元件没有调试好，设备一样不能工作。再有，所有的、控制回路图、装配图也在说明书中，不去阅读它怎么知道没种元件可以做何种改造呢。
第二步：根据说明书，检查I/O检查I/O，俗称“打点”。检查I/O的方法很多，但是一定要根据说明书提供的地址依次进行检查，在的情况下来检查。在检查输入点时，一般输入信号无非是各种传感器，如电容、电感、光电、压阻、超声波、磁感式和行程开关等传感器。检查这些元件比较简单，根据元件说明将工件放在工位上，或是移动执行机构检查传感器是否有信号即可。当然，不同的设备检测的方式可能不同，这要看具体情况而定了。但是在检查输出信号时就要格外小心了。如果是电驱动产品，必须在情况下，尤其是保证设备不会发生撞击前提下，让执行机构的驱动器得电，检查执行机构是否能够运动。如果是液压或气动执行机构，同样在情况下手动使换向阀得电，从而控制执行机构。在检查输出信号时，不论执行机构的驱动方式是什么，一定要根据元件说明书，首先要保证设备和人身，要注意并不是所有设备的执行机构都可以通电测试的，所以有时个别的输出信号可能无法手动测试。
无论是输入还是输出装置，当传感器有信号或执行机构的驱动装置得电后，必须同时检查PLC上的I/O模块指示灯是否也点亮。很多设备中，输入输出信号是通过接线端子与PLC连接，有时接线端子的指示灯有信号 ，但不能保证由于连接导线内部断路，而PLC上相应的地址没有信号接通。这一点要特别注意。在测量输入输出信号后，要同时将测量的地址记录下来，保证信号地址和说明书中一致。如有不同，再次测量设备地址，多次测量仍然不一致，先联系设备厂家，因为此时不能保证厂家提供的地址没有错误。
第三步：打开编程软件，进行硬件配置，并将I/O地址写在符号表中不同的PLC使用不同的编程软件。但是对于任何一种软件来说，编程前的步就是进行硬件组态，根据实际PLC的类型建立硬件配置及相应的通讯配置。硬件组态完成后，将之前在纸上记录下来的I/O地址写在软件的符号表中。由于软件不同，对于符号表的定义可能不同，但一般的软件都有该功能，这一步是至关重要的。在编写符号表时，不仅要把设备输入输出的地址写正确，再给每个地址命名并添加注释，这对后面的编程会非常方便。不需要在编程时每次都查询地址，只要填写命名好的名称即可。当然，这也取决于软件是否具备此功能。
第四步：写出程序流程图在编程之前，一定要在草稿上写出程序的流程图。一个完整的程序，应该包括主程序、停止程序、急停程序、复位程序等部分，如果软件允许，应该将各个程序按“块”的形式编写，即一个程序是一个块，终将每个块按需求来调用即可。PLC擅长的就是处理顺序控制，在顺序控制中主流程是核心，一定要确保制定好的流程是正确的，要在草稿上仔细检查。如果主流程存在问题，当程序被PLC执行后，很可能发生撞击，损坏设备或对人身造成危险。
第五步：在软件中编写程序确保主流程没有问题后，便可以在软件中编写程序了。此外，还要注意停止、急停和复位程序的正确性，尤其是停止和急停程序，这是关系到人身和设备的重要的程序，万万不可小视。一定要保证无论在任何情况下，只要执行停止或急停程序，设备不会对人身造成伤害。
标准不确定度分批评定被校表引入的标准不确定度的评定被校表分辨力引人的标准不确定模拟指示仪表的读数主要靠眼睛瞄准，因此在校准过程中就可能带来不确定度，级表的分辨力为,对准指针时人眼的分辨力按仪表分辨力的/估算，均匀分布，则被校表重复性引人的标准不确定度等精度独立测址次，结果如下测批次数测队值测址次数测批值次测扯平均值平均值标准差被校表引人的标准不确定度取由被校表分辨力引人的和重复性。符号估计值合成标准不确定度扩展不确定度取,则扩展不确定度为电压表测扯不确定度评定I测扯方法依据JJG《电流表电压表功率表及电阻表》，校准交流电压表的示值误差采用标准表法，调节稳压源的输出，被测电压表指针指示到刻度值U,,从标准电压表上读取显示值UN。
电咪计量器具建标指南九检定或校准结果的测且不确定度评定交流功率表测址不确定度评定II测凡模型式中被测功率表指小伯，标准功率表读数值，条件下进行，温度对被测仪器和标准器的影响可忽略。由环境湿度大气压力人为因素等带来的不确定度远远小千以上分析的标准不确定度，均予忽略。这里选用一块级格的交流电压表，对其电压进行校准。测批模型被测电压表指不值，标准电压表读数。
标准不确定度评定I被校表引入的标准不确定度评定被校表分辨力引人的标准不确定度校拟指示仪表的读数主要W限睛瞄准，因此在校准过程中就可能带来不确定度，级表的分辨力为%,对准指针时人眼的分辨力按仪表分辨力的/估算，均匀分布被校表重复性引入的标准不确定度等精度独立测拭次，数据如下测批次数I测扯值IV测址次数测批值/V次测扯平均电项计量器具建标指南单次测证标准差被校表引入的标准不确定度取由。
合成标准不确定度计扰灵敏系数标准不确定度分批一览表号估计值合成标准不确定度从扩展不确定度取k=,则扩展不确定度为电流表测址不确定度评定I测扭方法依据JJG《电流表电压表功率表及电阻表》，校准交流电流表的示值误差采用标准表法，调节恒流源的输出，被测电流表指针指示到刻度值从标准电流表上读取显示值IN。
在实际检定中，由千在拓温土条件下进行，温度对被测仪器和标准器的影响可以忽略。由环境湿度大气压力人为因素等带来的不确定度远远小于以上分析的标准不确定度，均予忽略。这里选用一块级格的交流电流表，对其A电流进行校准。测扯模型式中被测电流表指示值，标准电流表读数值，第三章电磁计鱼器具建标申请书和技术报告编写示例在实际检定中，由千在扣温土屯的条件下进行，温度对被测仪器和标准器的影响可以忽略。
标准不确定度评定被校表引入的标准不确定度的评定)被校表分辨力引入的不确定度模拟指示仪表的读数主要靠眼睛瞄准，因此在校准过程中可能引人不确定度，级表的分辨力为对准指针时人眼的分辨力按仪表分辨力的/估算，均匀分布，被校表重复性引入的标准不确定度伍等精度独立测址次，数据如下测扯次数测扯值IA测批次数测批值次测扯平均值云=A单次测址标准差被校表引人的标准不确定度取由被校表分辨力引入的和重复性引入的标准不确定。
合成标准不确定度计算I)灵敏系数电磁计曼器具遠标指南)标准不确定度分拭一览表符号估计值合成标准不确定度扩展不确定度取k=,则扩展不确定度为第三章电磁计量器具建标申请书和技术报告编写示例十检定或校准结果的验证功能名义值Y本装置比对标准直流电压交流电压直流电流。
由环境湿度大气压力人为因素等引入的不确定度远远小于以上分析的不确定度，均予忽略。两次测量值允许相差不大千即可。故本装置通过验证，符合要求。电劝计曼器具建标指南十一结论经不确定度分析，该装置的不确定度为交流功率表,交流功率源,经标准比对和测扭重复性考核，符合JJG的要求，可以开展级及以下级别的交直流电压电流功率表的检定工作。十二附加说明第三章电磁计曼器具建标申请书和技术报告编写示例??示例数字功率表标准装置计量标准考核复查申请书量标证字第号计量标准名称数字功率表标准装置计量标准代码申请考核单位组织机构代码单位地址邮政编码联系人联系年月日冻计量器具遠标指南说明根据《中华人民共和国计扯法》的有关规定，凡建立社会公用计量标准或部门企事业单位高计扯标准，需经有关质扯技术监督部门主持考核合格后方可使用。
当被检溶液混浊或存在较多的干扰物质时，测定过程中会出现光散射和非特异性光吸收，从而影响测定结果的准确性，此时可用双波长甚至多波长测定，以提高测定结果的准确性，而在实际应用中选择辅助波长主要用于脂血溶血黄疸的干扰。由于脂质血红蛋白胆红素在较宽的波长范围内有较强的光吸收，常常同测定波长有重叠，此时测得的吸光度包含待测物质的吸光度和干扰物质的吸光度，因此必须选用合适的辅助波长来干扰物质的吸光度。辅助波长的设置原则是根据测定波长选择辅助波长，要求干扰物质在测定波长同辅助波长有相同的吸光度。
反应方向有正向反应和负向反应两种，反应过程中吸光度增加为正向反应，吸光度下降为负向反应。样品量与试剂量样品与试剂量的确定一般按照试剂说明书上的比例，并结合仪器的特性进行设置，亦可根据手工法按比例缩减或重新设计，但要考虑到检测灵敏度线性范围，尽可能将样品稀释倍数大些，以降低样品中其他成分的影响。在样品与试剂量的设置过程中主要应注意以下几个方面稀释水量，添加样品稀释水的是为了洗出粘附在采样针内壁上的微量血清，减少加样误差，添加试剂稀释水是为了避免试剂间的交叉污染，两种稀释水的量应在复溶试剂时按比例扣除。
如果采用液体试剂盒时因不再用水，无法扣除稀释水量，所以两种稀释水应尽量减少，以免试剂被过量稀释。小样品量，即分析仪进样针能在规定的误差范围内吸取的小样品量，随着技术的不断改进，仪器的小样品量逐渐减小，目前有少至μl的。在样品含高浓度代谢产物或高活性酶浓度的情况下往往需采用分析仪的小样品量作为减量参数，从而使仪器的检测范围上限得以扩大。总反应容量，在不同的分析仪有一个不同的规定范围，在设置的时候样品量和试剂量之和不能超过这一范围。
该值受仪器的光路系统所影响，直射式光路由于光束较宽，难于减少所测试反应液体积，集束式光路则是通过一个透镜使光束变窄，可检测低至μl的反应液混合体，近年来又出现了点光源技术，它的光束更小，照射到样品杯时仅为一个点，可使反应液的量降至μl。试剂量/样品量比值，不要为节省试剂而过分地减少试剂用量，因为在终点比色法中，缩小试剂量/样品量比值会降低线性范围，遇高浓度样本会因试剂量不足而使结果偏低。分析时间分析时间包括孵育时间延迟时间监测时间等，选择不同的分析方法应选择相应的分析时间。
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