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我们建议自己做一个粘度测量所附的记录表。在使用每个转子之前必须先检查一遍，如果转子已经腐蚀或改变形状了，测得的粘度将不正确。当发现新的转子有瑕疵或形状上的损害时，请与我们联络取得新的转子。如果你需要特殊环境下使用，我们有L系列不锈钢，可供选择。此外，特殊材质的转子也可以订购。当在装置转子时，请注意以左螺旋的方向以正确锁紧。为了避免对轴承造成伤害，在安装转子时请轻轻举起转子连结头。当安装好转子之后，请不要撞击到容器内壁，以免损害轴承的对准。
在将转子以安装到数字式粘度计之前，必须先将转子正确地置于样品中，转子的保护框架可以保护转子免于危害，并界定流体边界条件，此外在使用号或号转子时，对校正也有很大的影响。这个保护框架必须随时使用，如果情况不允许使用脚架，必须在结果中注明。然后必须另外做空白实验以修正数据的误差。使用一个适当的转子与转速，才可能得到一个正确的粘度模式。刚开始做粘度测试时，好选择转子与转速的方法是试误法，调整使粘度计的百分计标度在到之间，当百分计标度在这个范围内测量度可以提高。
如果百分计标度超过，请选择一个较慢的转速或较小的转子。相反地，如果百分计标度小于，请选择一个较高的转速或较大的转子。例如在DV-+PRO数字式粘度计的号转子在RPM时的大量程mPas。大的测量范围即为mPas，小范围为mPas。如果样品的粘度为mPas，并需另外选择转子转速组合%以符合可测范围，然而如果样品是mPas左右，这样的组合就十分适合。经过这样的准备，就能够很适当地选择应用的转子与转速了。
在测量多组的粘度数据时，也必须要做同样的动作选择适当的转子与转速。当必须在不同的转速下实验。请选择一组可以符合全部测量范围的转子。样品槽大小我们建议在测量粘度时，样品槽的大小好是内径为mm或更大。通常是使用ml的烧杯容器。使用较小的烧杯会使粘度偏大，尤其在使用号与号转子时。在使用一个较小样品槽时，简单的方式就是在结果中注明这一点，并忽略可能的校正误差。只要一直使用同一个样品槽，这些数据之间的关连就是正确的。
样品状态流体样品必须避免气泡在其中，这可以以轻拍样品槽或使用真空装置的方式来解决。样品必须保持在恒定且均匀的温度下，这可以检查样品槽内不同地区来确定。注意在读取数据之前，样品转子与保护框架必须都要达到预定温度。由读取数据之前的搅拌而达到均匀的温度分布，但必须先确定这样的搅拌不会影响样品的粘度。我们可以使用专用粘度测量恒温水槽使系统温度达到要求，关于专用粘度测量恒温水槽的选择请与我们联系。高温下的操作超过℃)就必须使用加热器配件，样品的均匀性也是很重要的因素，尤其在某些分散的系统可能会有沉降现象发生。
SCR法脱硝工艺经催化剂改良，可以适当地降低反应温度度，但是低温SCR工艺都处于实验室研究阶段，均没有经过工业装置实践应用。低温SCR工艺由于SO水及氨易形成氨盐造成催化剂中毒，影响催化剂的性能，低温脱硝催化剂采购途径具有垄断性，价格较高。所以，焦化厂的烟气处理系统需要同时增设脱硫脱硝系统，以确保烟气达标排放。，焦炉烟气中含有SO，SO在度至度温度区间内正好是脱硝反应的适宜温度，易与氨反应转化为硫酸铵硫酸氢铵，附着在催化剂表面造成催化剂中毒失活，同时还造成管道堵塞和设备腐蚀。
所以，我们在设计时可以在脱硝系统前加一过滤网，同时增加洗涤系统，对附着在催化剂表面的杂质进行洗涤。第二，湿法脱硫的反应温度为度左右，经过湿法工艺脱硫后的烟气一般温度为度左右，大都在露点以下，若不经过再加热而直接排入烟囱，则容易形成酸雾，腐蚀烟囱，也不利于烟气的扩散，同时在低温潮湿季节会产生比较明显的冒“白烟”现象，所以需要对净化后的烟气重新加热至度左右这里可以利用余热锅炉产生的部分蒸汽即可，使焦炉烟囱始终处于热备状态。
由于人民日益增长的美好生活需要与日益严峻的生态环境之间的矛盾逐步凸显出来，要求焦化行业向绿色发展已提上日程。尽管目前已经开发出了多种焦炉烟气的脱硫脱硝工艺技术，但是其工艺可靠性实用性等还需要验证，因此，焦炉烟气的治理技术仍有部分细节问题需要完善。涂料一般为粘稠液体或粉状物质，可以用不同的施工工艺涂覆在物体表面，干燥后能形成粘附牢固具有一定的强度连续的固态漆膜，赋予被涂物以保护美化和其它预期的效果。由于涂料在涂装的过程中，一定要经过流体这个阶段，所以流变性能是涂料的一项重要性能。
流变学即是研究物质变形和流动规律的科学。流变实际上是一个内涵更为广泛的术语，它不仅包括粘度，而且包括粘弹性和塑性。当仅讨论流体流动规律时，可以近似地用粘度来理解流变学。按大类可以把流体分为牛顿型和非牛顿型。非牛顿型流体又分为剪切速率依存型和时间依存型。剪切速率依存型是指流体的流动行为随剪切速率的变化而变化，包括假塑型胀流型和塑型。时间依存型是指一定剪切速率下流体随时间而变化的流动特性，包括触变型和震凝型。
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不同的是对配套设备的检定，如能满足检定规程要求，可自行检定。四计量标准的主要技术指标这里要填写的不是计扯标准器的技术指标，而是与其配套组合使用时整体的技术指标，包括测参数。每一参数的测址范围，测屈结果引入的不确定度或大允许误差准确度等级都是对单一设备的；当几台组合使用，无法确切给出组合后的准确度等级时，要选用旬一等级所对应的大允许误差或不确定度，并对这些具体数值进行合成，给出组合后的大允许误差或不确定度。计址标准器若为发生器，且能给出多个参数，则应分别给出每个参数的一套技术指标。如“数字多用表检定装置”，一般用标准源法，即备有标准的电压源电流源和电阻。此时要分别给出电压电流电阳的址值范围和相应的不确定度。计址标准若为一组测址仪器，可以测扯多个参数，则应分别给出每个参数测量的大允许误差。如果测队误差还与测址范闱有关，则也应指明在不同范围内的相应指标。笫二章．建标指导五计量标准的量值溯源和传递桓图此栏目填写分上一级本级及下一级三部分。
向上称为溯源，向下称为传递。向上溯源部分是指上－级的计址标准技术指标和测量方法。应向上一级询问，不能随意填写。而且其内容要与本单位建立的标准相对应。本单位计批标准的技术指标要埴写经上一级检定后的结果。如果计量标准是发生器，好填写扯值范围及其不确定度；如果计量标准是测量仪器，则填写测量范围及其大允许误差；如果两者都有，则要分别填写。测批方法是指向下传递的方法。如果被检的是发生器，检定时用标准测量仪测量，可称为直接测量法；如果被检的是测址仪，本标准直接给出标准值令其测量，可称为标准源法；如果用标准测量仪与被检测址仪同时测一个不太准的未知量，可称为比较测量法。
总之，这一部分填写要准确清晰。下一级计址器具是指所建立的标准能检定的项目。同样，要明确欲检定的设备是发生器还是测扯仪，或两者都有，并应仿照本单位计量器具填写的内容填写。下一级不包含测拯方法。有些计簸器具的技术指标直接给出了准确度等级，则在溯源与传递方框图中也可只填写准确度等级。六计量标准的重复性重复性的试验方法计扯标准的重复性是指在相同测批条件下，重复测鼠同一个被测量，计量标准提供相近示值的能力。通常用测批结果的分散性来定量地表示，即用单次测量结果Y,的实验标准差来表示。
对千常规的计址检定或校准，当无法满足时，为使得到的实验标准差更可靠，如果有可能，建议采用合并样本测址的组数；每组包含的测从次数；电硉计量器具建标指南Yjk-觅组中第k次的测址结果；y--第J组测批结果的平均伯计量标准重复性的要求新建计址标准应丐进行币复性试验，并提供试验的数据；已建计扯标准，至少每年进行一次重复性试验，测得的币复性应满足检定或校准结果的测址不确定度的要求。
计标准的重复性试验方法如下)在重复性条件下，用计批标准对常规的被检定或被校准对象进行n次独立重复测扯，若得到的测量结果为则其重复性式中了次测趾结果的算术平均值；重复测簸次数，应尽可能大，一般应不少于次。也就是说，对于新建计批标准，只要按照要求进行重复性试验，并提供试验的重复性数据即可；对于已建计址标准，至少旬钉进行一次重复性试验，如果重复性试验结果不大于新建计扯标准时的重复性，则雷复性符合要求；如果重复性试验结果大于新建计扯标准时的重复性时，应按照新的重复性结果重新进行检定或校准结果的测批不确定度评定，并判断检定或校准结果的测不确定度是否满足被检定或校准对象的需要。
计量标准的稳定性计量标准稳定性的考核方法计址标准的稳定性是指计扯标准保持其计晕特性随时间恒定的能力。因此，计证标准的稳定性与所考核的时间段的长短有关。计址标准的稳定性的考核方法如下)对千新建计址标消，每隔一段时间大于一个月，用该计量标准对核查标准进行一组的重复测批，取其算术平均值作为该组的测扯结果。测屈结果中的大伯和小值之差，作为新建计扯标准在该时间段内的稳定性。)对于已建计批标准，每年用被考核的计标准对核查标准进行一组n次的重复测屈，取其算术平均值作为测扯结果以相邻两年的测址结果之差作为该时间段内计量标准的稳定性。
计量标准稳定性的判定方法若计阰标准在使用中采川标称值或示值即不加修正值使用，则测得的稳定性应小于计批标准的大允许误差的值；如加修正值使用，则测得的稳定性应小于该修正值的扩展不确定度或。核查标准的选择方法在计批标准稳定性的测过程中还不可避免地会引人被测对象对稳定性测址的影响，为使这一影响尽可能地小，必须选择一稳定的测屈对象来作为稳定性测掀的核查标准核查标准的选择大体上可以按下述几种悄况分别处理)被检定或被校准的对象是实物扯具。
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